خدماتنا
علم الجينوم الشخصي تخصص طبي نادر يعتمد على سلسلة الحمض النووي لتشخيص الأمراض والوقاية منها
يتكون الجينوم من ستة بلايين  حرف ويشترك البشر بتسع وتسعين بالمئة منها ويختلفون بنسبة واحد بالمائة فقط وهي التي تحدد هوية وشخصية وشكل الشخص منشأه التاريخي قدراته الرياضية وعرضته للأمراض أو قدرته على مقاومتها
نقدم لكم خبرتنا العريقة  في مجال علوم وطب الجينات والتي تضاهي أكثر من عشرين عاما من البحوث والتطبيقات العملية في الوراثة. علم الوراثة الجزيئي الحديث  يدرس تركيبة ووظيفة الجينات على المستوى الجزيئي لمعرفة بناء الجينات ,تناقل المعلومات الجينية و توارث الجينات من جيل إلى آخر و كيفية حدوث الطفرات الوراثية في الخلايا و بين الأجيال. من خلال شبكتنا المكونة من 100 مختبر عالمي نقدم لك  وللعائلة أكثر من 2400 فحص وراثي متطور وبدقة متناهية ومصحوبة بمشورات من قبل أطباء متخصصين.

التوحد وتأخر النمو 

الجمعية الطبية الأمريكية للوراثة تلزم أطباء الأطفال باستخدام تقنية المصفوفات الجينية لفحص كل طفل يعاني من تأخر النمو الجسدي والعقلي. جيناتك تقدم للأسرة أحدث تقنية للمصفوفات الوراثية التي يمكن من خلالها تحديد الاختلالات الوراثية المسببة لتأخر النمو. 

فحوصات وراثية متكاملة

تحديد دقيق للطفرات الوراثية من خلال  سلسلة  جيناتك باستخدام فحص متطور واحد. الطريقة المبتكرة والحديثة تنحي مبدأ التخمين في اختيار الجين المسبب للمرض الوراثي لأنها تعتمد على سلسلة معظم الجينات البشريه والمقدرة بخمسه وعشرون ألف جين بشري.

للسيدة الحامل

فحص متطور للمرأه الحامل عن طريق الوريد ودون الحاجة للمس الجنين. دقة الفحص تصل الى %99  لثلاث متلازمات وراثية منها متلازمة داون المنتشرة في دول الخليج العربي. الفحص يجرى في الأسابيع العشرة الأولى من الحمل ولأنه يعتمد على عينة من دم  الام لفحص الجنين يختلف عن غيره من الفحوصات التي يمكن ان تتسبب في الإجهاض.

كما يمكننا الآن اختيار الجنين السليم الذي لا يحمل الموروثة المصابة من الوالدين.

 مرض السكري

أكثر من ثلاثين % من الخليجيين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني. هذةالنسبة المرتفعة لها اسباب وراثية وبيئية.   فمن خلال سلسلة بعض المورثات المعروفة لدي "جيناتك" نستطيع تحديد اصصابتك المستقبلية بالسكري ومنعه أو تأخير الاصابه به.

ولدى "جيناتك" القدرة الدوائية من خلال  براءات اختراع مسجلة في الولايات المتحدةحصريا لأطباء يعملون لمنع التأثير السلبي للسكري ومضاعفاتة علي الاوعية الدموية, العيون, والأعصاب.

الجينات والسمنة

​االحقيقة أن معظم أسباب السمنة ناتجة عن إضطرابات جينية. متخصصة في عمليات الأيض. فمن خلال دراسة أجريت في جامعة استانفورد على 101 إمراة, تحقق العلماء أن الأشخاص فقدوا ما يعادل نصف وزنهم بإستخدام حمية غذائية تعتمد على الفحص الجيني. 

في جيناتك نقوم بفحص 70 جين لها علاقة مطردة بأيض السكريات, والدهون والبروتينات  ومن ثم نضع لك خطة علمية مدروسة ومبنية على المعلومات الاتية من سلسلة جيناتك لتخسر معظم وزنك الزائد بدون عناء.

جيناتك وأمراض القلب

اختبار جديد للمورثات التي تسبب الإصابة بأمراض القلب والنوبات القلبية. ويستند الاختبار على البحوث التي أجريت في الولايات المتحدة وكندا التي تصدرت عناوين الصحف العالمية في عام 2011.

كان واحدا من أهم نتائج هذه الدراسة أنه إذا كان لديك واحد أو أكثر من التغيرات الجينية، تزيد نسبة خطرحدوث الأزمات القلبية لديك.

ولكن, من خلال تعديل بسيط لنظامك الغذائ اليومي والخاص بك، يمكنك تقليل خطر الاصابة بالنوبات القلبية إلى مستواها المنخفض والطبيعي، حتى لو كان لديك الجينات المسببة لها.

أرسل عينتك إلينا

إعتن بنفسك وجسدك

فهمك لجيناتك سوف يعطيك دافع لإجراء تغييرات على نظامك الغذائي الخاص بك وأسلوب حياتك  لأنه قائم على أدلة وراثية وجينية دامغة. 

اعمل معنا ومع طبيبك لإدارة صحتك لأنك الان تعرف. فمن المعروف أن علاج المرض في وقت مبكر  يعطي الأطباء فرصة أكبر بكثير  لنجاح العلاج. 
لتعيش  بصحة وسعادة

امنع عنك واسرتك الامراض قبل حدوثها

​جميعنا حاملين للتغيرات الجينية. معظمنا لا يدرك الامر

سرطان الثدي

يعتبر سرطان الثدي الاول من حيث الترتيب النسبي لامراض السرطان عند النساء عالميا وخليجيا و تلعب الوراثة دور رئيسي بالاصابة  بسرطان الثدي. فمثلا عند توريث طفرات في جين BRCA1 أو BRCA2 ترتفع نسبة الاصابة بسرطان الثدي والمبيض بنسبة 87% وهذا يمكن منعه.  "جيناتك" من خلال فحص 27 جين مسبب لسرطان الثدي أن تأمن لك ولعائلتك خلو خلاياك من الطفرات أو علاجك لمنع واكتشاف المرض مبكرا. 

الوراثة وعلم الجين

© 2013 GENATAK.

Genatak strategic partners

The largest network of CAP/CLIA accredited laboratories
  • twitter-bird2-square
  • facebook-square

Sunday-  Thursday     9:00 am - 7:00 pm
Saturday                      9:00 am - 7:00 pm
Friday                              Closed

 

+965-67771043